Que Thử Xét Nghiệm Định Tính Kháng Thể Kháng HIV 1&2 Advanced Quality – Hộp 50 Test

Mã sản phẩm: 43840373553
Tình trạng: Còn hàng
Thương hiệu: YTL
15,000₫
Vui lòng chọn phân loại.

Que Thử Xét Nghiệm Định Tính Kháng Thể Kháng HIV 1&2 Advanced Quality – Hộp 50 Test

Que thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HIV 1&2 Advanced Quality™ Rapid Anti-HIV (1&2) Test là sản phẩm xét nghiệm nhanh hỗ trợ sàng lọc kháng thể kháng virus HIV-1 và HIV-2 trong mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người. Sản phẩm ứng dụng công nghệ sắc ký miễn dịch sử dụng hạt vàng keo, giúp phát hiện định tính kháng thể kháng HIV, hỗ trợ nhân viên y tế trong quá trình sàng lọc và đánh giá ban đầu nguy cơ nhiễm HIV

Sản phẩm được sản xuất bởi INTEC PRODUCTS, INC, xuất xứ Trung Quốc, quy cách hộp 50 test, phù hợp sử dụng tại bệnh viện, phòng khám, phòng xét nghiệm và các cơ sở y tế có chuyên môn

1. Đặc Điểm Nổi Bật Của Que Thử HIV 1&2 Advanced Quality

✅ Phát hiện kháng thể kháng HIV-1 và HIV-2: Hỗ trợ sàng lọc định tính kháng thể kháng hai loại virus HIV-1 và HIV-2, bao gồm HIV-1 nhóm O

✅ Công nghệ sắc ký miễn dịch: Ứng dụng nguyên lý sắc ký miễn dịch sử dụng hạt vàng keo (Colloidal Gold), hỗ trợ phát hiện kháng thể trong mẫu xét nghiệm

✅ Đa dạng loại mẫu: Có thể sử dụng với máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương theo hướng dẫn của nhà sản xuất

✅ Cho kết quả nhanh: Thời gian trả kết quả khoảng 15 phút, thuận tiện cho hoạt động xét nghiệm sàng lọc tại cơ sở y tế

✅ Thiết kế tiện dụng: Sản phẩm có dạng que thử hoặc khay thử tùy phiên bản, giúp nhân viên y tế thao tác thuận tiện

✅ Quy cách hộp 50 test: Phù hợp với nhu cầu xét nghiệm thường xuyên tại bệnh viện, phòng khám và phòng xét nghiệm

✅ Sản xuất bởi INTEC PRODUCTS, INC: Sản phẩm thuộc dòng Advanced Quality, được thiết kế phục vụ mục đích xét nghiệm chẩn đoán in vitro

✅ Hỗ trợ sàng lọc ban đầu: Kết quả xét nghiệm giúp cung cấp thông tin sơ bộ về sự hiện diện của kháng thể kháng HIV trong mẫu bệnh phẩm


2. Công Dụng Của Que Thử HIV 1&2 Advanced Quality

🔹 Sàng lọc kháng thể kháng HIV-1: Hỗ trợ phát hiện định tính kháng thể kháng virus HIV-1 trong mẫu xét nghiệm

🔹 Sàng lọc kháng thể kháng HIV-2: Hỗ trợ phát hiện định tính kháng thể kháng HIV-2 trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương

🔹 Hỗ trợ đánh giá nguy cơ nhiễm HIV: Cung cấp kết quả xét nghiệm sàng lọc ban đầu để nhân viên y tế xem xét cùng tiền sử phơi nhiễm và các thông tin lâm sàng

🔹 Phục vụ xét nghiệm tại cơ sở y tế: Phù hợp sử dụng trong các chương trình sàng lọc HIV theo quy trình chuyên môn

🔹 Hỗ trợ định hướng xét nghiệm tiếp theo: Những trường hợp có kết quả phản ứng cần được thực hiện xét nghiệm bổ sung theo quy trình chẩn đoán HIV hiện hành

🔹 Ứng dụng trong hoạt động xét nghiệm: Sử dụng tại bệnh viện, phòng khám, phòng xét nghiệm và các đơn vị y tế được phép triển khai xét nghiệm HIV

3. Thông Số Kỹ Thuật Que Thử HIV 1&2 Advanced Quality

Đặc điểm

Thông số

Tên sản phẩm

Advanced Quality™ Rapid Anti-HIV (1&2) Test

Thương hiệu

Advanced Quality

Nhà sản xuất

INTEC PRODUCTS, INC

Xuất xứ

Trung Quốc

Mã sản phẩm

Anti-HIV (1&2)

Loại sản phẩm

Test nhanh định tính kháng thể kháng HIV

Quy cách đóng gói

Hộp 50 test

Dạng sản phẩm

Que thử hoặc khay thử tùy phiên bản

Nguyên lý xét nghiệm

Sắc ký miễn dịch sử dụng hạt vàng keo

Chỉ tiêu phát hiện

Kháng thể kháng HIV-1 và HIV-2, bao gồm HIV-1 nhóm O

Mẫu bệnh phẩm

Máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương

Thời gian có kết quả

Khoảng 15 phút

Nhiệt độ bảo quản

2–30°C

Hạn sử dụng

24 tháng theo thông tin dòng sản phẩm của nhà sản xuất

Mục đích sử dụng

Xét nghiệm sàng lọc HIV

Đối tượng sử dụng

Nhân viên y tế và nhân viên xét nghiệm được đào tạo

Phạm vi sử dụng

Bệnh viện, phòng khám, phòng xét nghiệm

Lưu ý: Thông số bảo quản và thời gian xét nghiệm cần đối chiếu với hướng dẫn sử dụng đi kèm đúng phiên bản, số lô sản phẩm

4. Hướng Dẫn Sử Dụng Que Thử HIV 1&2 Advanced Quality Đúng Cách

Bước 1: Chuẩn bị dụng cụ xét nghiệm

🔹 Chuẩn bị que thử hoặc khay thử Advanced Quality, mẫu bệnh phẩm, dung dịch đệm nếu được yêu cầu và các dụng cụ cần thiết theo hướng dẫn của nhà sản xuất

Bước 2: Kiểm tra sản phẩm

🔹 Kiểm tra hạn sử dụng, tình trạng bao bì và các thành phần của bộ xét nghiệm, không sử dụng sản phẩm có dấu hiệu hư hỏng

Bước 3: Chuẩn bị mẫu bệnh phẩm

🔹 Thu thập và xử lý mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương theo quy trình chuyên môn và hướng dẫn sử dụng của bộ xét nghiệm

Bước 4: Tiến hành xét nghiệm

🔹 Đưa lượng mẫu bệnh phẩm theo quy định vào vị trí nhận mẫu, bổ sung dung dịch đệm nếu hướng dẫn của phiên bản xét nghiệm yêu cầu

Bước 5: Chờ và đọc kết quả

🔹 Đọc kết quả tại thời điểm được nhà sản xuất quy định, dòng sản phẩm thường có thời gian trả kết quả khoảng 15 phút

Bước 6: Đánh giá kết quả xét nghiệm

🔹 Kết quả không phản ứng cho biết xét nghiệm chưa phát hiện kháng thể kháng HIV trong giới hạn phát hiện của phương pháp

🔹 Kết quả có phản ứng cho thấy khả năng hiện diện kháng thể kháng HIV và cần thực hiện xét nghiệm bổ sung theo quy trình chẩn đoán

🔹 Kết quả không hợp lệ cần được xét nghiệm lại bằng dụng cụ mới theo hướng dẫn chuyên môn

Bước 7: Xử lý sau xét nghiệm

🔹 Thu gom que thử, mẫu bệnh phẩm và vật tư đã sử dụng theo quy định về chất thải y tế có nguy cơ lây nhiễm

5. Các Lưu Ý Khi Sử Dụng Que Thử HIV 1&2 Advanced Quality

⚠️ Sản phẩm dùng để xét nghiệm sàng lọc, không sử dụng kết quả đơn lẻ để khẳng định hoặc loại trừ hoàn toàn tình trạng nhiễm HIV

⚠️ Kết quả xét nghiệm có phản ứng cần được kiểm tra tiếp theo bằng các phương pháp phù hợp với quy trình chẩn đoán HIV hiện hành

⚠️ Kết quả không phản ứng vẫn có thể xảy ra trong giai đoạn cửa sổ, khi cơ thể chưa tạo đủ lượng kháng thể để xét nghiệm phát hiện

⚠️ Đối với xét nghiệm chỉ phát hiện kháng thể, thời kỳ cửa sổ thường nằm trong khoảng 23–90 ngày sau phơi nhiễm, tùy loại xét nghiệm và điều kiện sử dụng

⚠️ Không đọc kết quả trước hoặc sau khoảng thời gian quy định vì có thể ảnh hưởng đến độ chính xác

⚠️ Không sử dụng que thử đã hết hạn, bao bì bị rách hoặc có dấu hiệu hư hỏng

⚠️ Không tái sử dụng que thử đã thực hiện xét nghiệm

⚠️ Mẫu bệnh phẩm cần được thu thập và xử lý đúng quy trình an toàn sinh học

⚠️ Bảo quản sản phẩm theo điều kiện nhiệt độ quy định, tránh độ ẩm cao và ánh nắng trực tiếp

⚠️ Không tự ý sử dụng sản phẩm như bộ tự xét nghiệm tại nhà nếu phiên bản đang dùng chưa được phê duyệt cho mục đích tự xét nghiệm

⚠️ Nếu nghi ngờ phơi nhiễm HIV trong vòng 72 giờ, cần đến cơ sở y tế ngay để được đánh giá và tư vấn dự phòng sau phơi nhiễm, không chờ kết quả test nhanh

6. Lời Khuyên Khi Sử Dụng Que Thử HIV 1&2 Advanced Quality

💡 Lựa chọn thời điểm xét nghiệm phù hợp: Nên tham khảo ý kiến nhân viên y tế để xác định thời điểm xét nghiệm dựa trên nguy cơ và thời gian có thể phơi nhiễm

💡 Thực hiện đúng hướng dẫn: Nhân viên xét nghiệm cần tuân thủ đầy đủ quy trình lấy mẫu, thao tác và đọc kết quả của nhà sản xuất

💡 Không tự kết luận khi có kết quả phản ứng: Cần thực hiện các xét nghiệm tiếp theo theo quy trình chuyên môn để xác định tình trạng nhiễm HIV

💡 Chú ý giai đoạn cửa sổ: Trường hợp có nguy cơ phơi nhiễm gần đây, nên được tư vấn xét nghiệm lại hoặc thực hiện phương pháp xét nghiệm phù hợp

💡 Đảm bảo an toàn sinh học: Sử dụng phương tiện bảo hộ và xử lý chất thải xét nghiệm đúng quy định

💡 Bảo mật thông tin xét nghiệm: Kết quả và thông tin cá nhân của người được xét nghiệm cần được bảo mật theo quy định

7. Các Lỗi Thường Gặp Khi Sử Dụng Que Thử HIV 1&2 Advanced Quality

❌ Sử dụng mẫu bệnh phẩm không phù hợp: Có thể làm ảnh hưởng đến quá trình phản ứng và kết quả xét nghiệm

❌ Cho lượng mẫu không đúng hướng dẫn: Lượng mẫu quá ít hoặc quá nhiều có thể khiến quá trình xét nghiệm hoạt động không đúng yêu cầu

❌ Đọc kết quả quá sớm: Có thể chưa đủ thời gian để phản ứng xét nghiệm hoàn thành, dẫn đến nhận định không chính xác

❌ Đọc kết quả quá muộn: Có thể xuất hiện những thay đổi tại vùng hiển thị kết quả làm tăng nguy cơ diễn giải sai

❌ Bỏ qua vạch chứng kiểm soát: Khi vạch chứng không xuất hiện theo hướng dẫn của nhà sản xuất, kết quả có thể không hợp lệ

❌ Sử dụng sản phẩm hết hạn: Có thể ảnh hưởng đến hoạt động của các thành phần xét nghiệm và độ tin cậy của kết quả

❌ Bảo quản sai nhiệt độ: Nhiệt độ và độ ẩm không phù hợp có thể làm giảm chất lượng bộ xét nghiệm

❌ Thực hiện xét nghiệm quá sớm sau phơi nhiễm: Có thể nhận kết quả không phản ứng dù cơ thể đã nhiễm HIV nhưng chưa hình thành lượng kháng thể đủ để phát hiện

❌ Xem kết quả phản ứng là chẩn đoán xác định: Có thể dẫn đến kết luận sai nếu chưa thực hiện các xét nghiệm khẳng định theo quy trình

❌ Không tuân thủ an toàn sinh học: Có thể làm tăng nguy cơ phơi nhiễm với máu và các tác nhân gây bệnh trong quá trình thao tác

8. Mua Que Thử Xét Nghiệm HIV 1&2 Advanced Quality Hộp 50 Test Tại Y Tế Lộc

Que thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HIV 1&2 Advanced Quality™ Rapid Anti-HIV (1&2) Test – Hộp 50 test là sản phẩm hỗ trợ xét nghiệm sàng lọc HIV, phù hợp với nhu cầu sử dụng tại bệnh viện, phòng khám và các cơ sở xét nghiệm chuyên môn

Với công nghệ sắc ký miễn dịch sử dụng hạt vàng keo, khả năng phát hiện định tính kháng thể kháng HIV-1 và HIV-2 cùng quy cách đóng gói 50 test, sản phẩm là lựa chọn đáng cân nhắc cho các đơn vị y tế đang tìm kiếm vật tư phục vụ xét nghiệm sàng lọc

Nếu bạn đang tìm mua que thử HIV 1&2 Advanced Quality hộp 50 test, hãy liên hệ Y Tế Lộc để được tư vấn về thông số kỹ thuật, quy cách sản phẩm và nhận báo giá theo nhu cầu trang bị

☎️ Hotline tư vấn và đặt hàng: 0945891357

🌐 Website: https://yteloc.vn/

🛒 Liên hệ Y Tế Lộc ngay hôm nay để được hỗ trợ đặt mua que thử xét nghiệm HIV 1&2 Advanced Quality hộp 50 test, đáp ứng nhu cầu trang bị vật tư xét nghiệm tại cơ sở y tế

Đánh giá từ khách hàng

0,0 / 5

0 đánh giá đã được xác thực

Trải nghiệm thực tế về sản phẩm

Những nhận xét bên dưới giúp bạn tham khảo nhanh chất lượng và trải nghiệm sử dụng trước khi chọn mua.

Chưa có đánh giá nào

Hãy là người đầu tiên chia sẻ trải nghiệm về sản phẩm này.